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川崎病不是“高烧不退”那么简单
2025-06-23 来源:北京科技报 阅读量:2.4万

撰文/陈凤敏

当孩子持续高烧不退时,家长往往首先想到感冒、流感或肺炎,辗转于儿科门诊和发热门诊,尝试各种退烧药和抗生素,却发现效果不佳。此时,一种容易被忽视的儿童疾病——川崎病,可能正悄然威胁着孩子的健康。川崎病以持续高烧为常见首发症状,但它绝非高烧不退那么简单,而是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,若未及时治疗,可能损伤冠状动脉,留下终身健康隐患。认识川崎病的复杂表现,是守护孩子心血管健康的关键。

川崎病是什么

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于5岁以下儿童,尤其以婴幼儿多见。它的病因目前尚未完全明确,可能与感染、遗传、免疫异常等多种因素有关。不同于普通感染性疾病,川崎病的核心病理改变是全身中小动脉的炎症,尤其是冠状动脉——这是给心脏供血的重要血管,一旦受损,可能引发冠状动脉扩张、动脉瘤等严重并发症。

由于川崎病没有特异性的实验室检查指标,早期症状又与普通感冒、猩红热等疾病相似,临床误诊率较高。很多家长甚至部分医生会将其当作难治性感冒处理,直到出现典型的皮肤黏膜表现或心血管异常时才恍然大悟。因此,了解川崎病的完整症状谱,是避免误诊的第一步。

除了高烧,这些症状更需警惕

川崎病的高烧通常具有顽固特点——体温可达39℃~40℃,持续7~14天甚至更久,常规退烧药效果不佳。但仅凭高烧无法诊断川崎病,还需结合其他典型症状,医学上称之为“川崎病六联征”:一是发热,常为反复发热,抗生素治疗无效。二是球结合膜充血,即眼睛发红但无分泌物;三是唇及口腔表现,如口唇皲裂、杨梅舌、口腔黏膜弥漫充血;四是手足症状,初期手足硬性水肿,恢复期指趾端膜状脱皮;五是皮疹或卡介苗接种处红肿,多为多形性红斑,常见于躯干部位;六是颈淋巴结肿大,多为单侧,表面不红、触之不痛。

需要注意的是,并非所有川崎病患儿都会出现六联征,部分患儿可能仅表现出其中3~4项,称为“不完全川崎病”,这种情况更易被漏诊。如果孩子高烧超过5天,同时出现上述任何2~3项症状,家长就应警惕川崎病的可能,及时带孩子到儿科或儿童心血管专科就诊。

最危险的后果:冠状动脉损伤

川崎病最可怕的地方在于其对冠状动脉的损害。在疾病急性期,血管炎症会导致冠状动脉扩张,严重时形成冠状动脉瘤。如果冠状动脉瘤破裂,可能引发心脏压塞、心肌梗死等致命性并发症;即使动脉瘤未破裂,长期也可能导致冠状动脉狭窄、心肌缺血,影响心脏功能。

川崎病的治疗关键在于“早”。发病10天内是治疗的黄金窗口期,一旦错过,冠状动脉损伤的风险会显著增加。家长切勿延误就医,心血管损伤的危害往往是长期且隐匿的。

如何确诊?综合判断是核心

川崎病主要依靠临床特征并结合全身多系统血管炎的表现及实验室检查进行临床诊断。除了观察上述临床症状外,医生会进行血常规、C反应蛋白、血沉、肝功能、尿常规等检查——川崎病患儿通常会出现白细胞升高、血小板增多、贫血、谷丙转氨酶升高、尿白细胞增多等表现。

心血管检查是确诊川崎病和评估病情的重要手段,常用的有心脏超声和冠状动脉造影。心脏超声可以清晰地显示冠状动脉的宽度和形态,判断是否存在扩张或动脉瘤;对于超声检查结果不明确的患儿,可能需要进一步行冠状动脉造影检查。

规范治疗+长期随访:守护心脏健康

川崎病的治疗以“抗炎、抗凝、保护冠状动脉”为原则。急性期最关键的治疗是静脉输注丙种球蛋白,通过调节免疫反应减轻血管炎症,降低冠状动脉损伤的风险。同时,会联合使用阿司匹林,起到抗炎和抗凝的双重作用。

即使急性期治疗成功,也需要定期进行心脏超声检查,监测冠状动脉的变化。随访时间根据病情严重程度而定,轻度冠状动脉扩张的患儿可能需要随访1~2年,而存在冠状动脉瘤的患儿则需要终身随访。

总而言之,川崎病是一种远比“高烧不退”复杂的儿童疾病,其潜在的冠状动脉损伤风险不容小觑。家长要打破“高烧就是普通感染”的固有认知,牢记川崎病的典型症状,一旦孩子出现持续高烧伴皮肤黏膜异常,及时带孩子到专科就诊。通过早期识别、规范治疗和长期随访,绝大多数川崎病患儿都能摆脱疾病困扰,拥有健康的心脏和未来。

(单位:梧州市妇幼保健院,省市:广西壮族自治区梧州市)

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